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title: "제품군별 규칙 없이 전과정평가 수행하기"
url: "https://help.carbonsig.app/ko/article/conducting-lca-without-product-category-rules"
language: "ko"
last_updated: "2025-06-06T11:20:11.461Z"
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# 제품군별 규칙 없이 전과정평가 수행하기

귀하의 제품이나 서비스에 대한 PCR이 존재하지 않을 때, 투명성과 과학적 타당성을 보장하면서 일반적인 전과정평가 표준과 지침을 기반으로 방법론적 선택을 하고 문서화해야 합니다.

## 1단계: 관련 표준 검토

일반 표준과 지침을 참조하는 것부터 시작하세요:

-   전과정평가 원칙과 요구사항을 위한 ISO 14040/14044
-   탄소발자국 산정을 위한 GHG 프로토콜 제품 표준
-   탄소발자국 산정을 위한 PAS 2050
-   유사한 방법론적 접근을 위한 비슷한 제품군 PCR
-   업계 협회 지침 및 모범사례

![](https://cdn-assets.productfruits.com/f5a2e9d2-db4f-4f40-8c0f-55723842288c)

## 2단계: 방법론적 프레임워크 개발

### 기능 단위 정의

#### 핵심 질문:

-   제품/서비스의 주요 기능은 무엇인가?
-   성능 특성은 무엇인가?
-   일반적인 서비스 수명은 얼마인가?
-   어떤 기준 흐름이 필요한가?

![](https://cdn-assets.productfruits.com/f3bcce1e-27a0-44e5-a07a-fd330a37076f)

### 시스템 경계 설정

#### 고려사항:

-   어떤 생애주기 단계가 관련이 있는가?
-   어떤 공정이 포함되어야 하는가?
-   어떤 절단 기준이 적절한가?
-   자본재는 어떻게 처리해야 하는가?

![](https://cdn-assets.productfruits.com/10a6cdb9-da49-413e-b9f1-b5195d226f40)

### 예시: 새로운 서비스 제품

새로운 디지털 서비스의 경우:

-   **기능 단위:** "한 사용자에게 1년간 서비스 X 제공"
-   **시스템 경계:** 데이터센터 운영, 네트워크 인프라, 최종 사용자 기기 에너지 포함
-   **절단:** 총 영향의 1% 미만 기여 공정 제외

## 3단계: 주요 결정사항 문서화

모든 방법론적 선택을 명확히 문서화하세요:

-   기능 단위 선택의 근거
-   시스템 경계의 정당화
-   배분 결정의 설명
-   데이터 품질 요구사항
-   절단 기준과 정당화
-   특정 공정의 처리

![](https://cdn-assets.productfruits.com/062aeb50-f70c-43bd-a510-b365dd7cc2ad)

## 4단계: 배분 규칙 수립

다음 계층구조를 따르세요:

1.  가능한 경우 시스템 세분화를 통한 배분 회피
2.  적절한 경우 물리적 관계 사용
3.  필요한 경우 경제적 또는 기타 관계 사용
4.  선택한 접근법의 근거 문서화

![](https://cdn-assets.productfruits.com/aad5952f-6e51-4efb-bd5f-2fa06f5e9333)

## 5단계: 데이터 요구사항 정의

| **측면** | **요구사항** | **문서화** |
| --- | --- | --- |
| **시간적 적용범위** | 가장 최근 연간 데이터 | 출처 및 기준 연도 |
| **지리적 적용범위** | 가능한 경우 지역별 | 데이터 출처 위치 |
| **기술적 적용범위** | 실제 공정의 대표성 | 공정 설명 |
| **완전성** | 영향의 ≥95% 포함 | 제외 목록 |

![](https://cdn-assets.productfruits.com/d36cab56-b057-4f89-9ee0-5911e081a201)

## 6단계: 품질 관리 보장

-   주요 가정에 대한 민감도 분석 수행
-   가능한 경우 불확실성 분석 실시
-   외부 전문가에 의한 방법론 검토
-   한계와 가정 문서화
-   더 나은 데이터가 가용해질 때 정기 업데이트 계획

![](https://cdn-assets.productfruits.com/d6fa687a-f59c-4338-891a-ba17164a076b)

## 7단계: 향후 PCR 개발 고려

향후 표준화를 지원하는 조치를 취하세요:

-   업계 협회와의 협력
-   방법론적 과제 문서화
-   다른 실무자와 학습 내용 공유
-   표준화 노력에 참여
-   PCR 개발 착수 고려

## 주요 성공 요인:

-   모든 결정에 대한 철저한 문서화
-   불확실한 측면에 대한 보수적 접근
-   정기적인 방법론 검토 및 업데이트
-   프로세스 전반에 걸친 이해관계자 참여
-   보고 및 커뮤니케이션의 투명성

## 피해야 할 일반적인 함정

-   문서화되지 않은 가정 수립
-   선택된 방법의 불일치한 적용
-   불충분한 민감도 분석
-   결정에 대한 부적절한 문서화
-   중요한 공정 간과

![](https://cdn-assets.productfruits.com/d7375b11-9aae-4135-a113-d8221732cbad)

## 문서화를 위한 모범사례

방법론 문서화에는 다음이 포함되어야 합니다:

-   연구 목표의 명확한 서술
-   제품/서비스의 상세한 설명
-   기능 단위 정의 및 정당화
-   시스템 경계 다이어그램 및 설명
-   배분 절차 및 근거
-   데이터 품질 요구사항 및 출처
-   계산 방법론
-   가정 및 한계
-   검토 과정 설명